loader

Hlavná

Späť

Najnovšie lieky na rakovinu prsníka


Rakovina prsníka sa považuje za najbežnejší typ rakoviny u žien. Ak sa choroba zistí v skorých štádiách, úspešne sa lieči. Úspechy farmaceutických spoločností umožňujú použitie liekov na rakovinu prsníka na zastavenie rastu nádorov a zabránenie šírenia metastáz. Moderné lieky selektívne ovplyvňujú telo bez ovplyvnenia zdravých buniek.

Kombinovaná terapia zahŕňa kombinované použitie rôznych účinkov. Niektoré lieky spomaľujú vývoj nádorov, zatiaľ čo iné znižujú riziko nových patogénnych buniek. Niektoré lieky žiadnym spôsobom neovplyvňujú novotvary a používajú sa na všeobecné posilnenie imunity, „neutralizáciu“ vedľajších účinkov..

Druhy liekov proti rakovine prsníka

Drogy používané pri liečbe rakoviny prsníka sa delia do štyroch skupín:

  • Chemoterapeutikum - napriek preukázanej účinnosti, veľkému počtu vedľajších účinkov, a preto je ťažké tolerovať liečbu. Bežnou príčinou komplikácií pri užívaní týchto liekov je prudká výmena alebo zrušenie predpísaného lieku.
  • Hormonálne - lieky na rakovinu prsníka, ktoré patria do tejto skupiny, sa používajú na liečbu hormonálne závislých druhov rakoviny. Najúčinnejšie lieky sú tie, ktorých účinok je založený na potlačení fungovania vaječníkov.
  • Imunitné - zvyšuje odolnosť tela. Získanie finančných prostriedkov v súlade s pokynmi lekára pomáha zastaviť rast a deštrukciu rakovinových buniek, uľahčuje stav pacienta po chemoterapii a znižuje pravdepodobnosť rakoviny prsníka.
  • Cielené - účinné lieky na rakovinu prsníka, ktoré sa líšia od iných liekov tým, že ovplyvňujú iba problematické orgány. V dôsledku cieleného pôsobenia sú vedľajšie účinky užívania liekov omnoho slabšie ako v prípade chemoterapeutických látok.

Onkológovia považujú výhodu liekovej liečby rakoviny prsníka za jednoduché použitie. Účinné látky sa požívajú perorálne alebo injekčne. V akomkoľvek štádiu liečby môžete upraviť dávkovanie a trvanie liečby.

Lacné lieky proti rakovine prsníka


Naša internetová lekáreň obsahuje pilulky a injekčné roztoky na liečbu rakoviny prsníka. Dostupné lieky ruských, európskych, amerických a izraelských výrobcov vrátane zriedkavých liekov. Objednávku s dodávkou môžete kedykoľvek uskutočniť v Rusku a krajinách SNŠ.

Nová generácia protirakovinových liekov

* Nárazový faktor pre rok 2018 podľa RSCI

Časopis je zaradený do Zoznamu recenzovaných vedeckých publikácií Vysokej atestačnej komisie.

Prečítajte si nové vydanie

Na 43. výročnej konferencii Americkej spoločnosti klinickej onkológie (ASCO) v Chicagu predstavil Roche najnovšie výsledky klinického výskumu protinádorových liekov, ktoré môžu významne predĺžiť a niekedy dokonca zachrániť životy pacientov s rakovinou. Hovoríme o inovatívnych drogách súvisiacich s takzvanou „cieľovou skupinou“ (z anglického cieľa - cieľ, cieľ). Ich pôsobenie je namierené proti určitým biologickým cieľom, ktoré prispievajú k rastu zhubných buniek, tkanív a nádorov. Dôležité je, že majú zásadný vplyv na malígne bunky bez toho, aby mali škodlivé účinky na organizmus.

Vedci už desaťročia pracujú na vývoji cielenej liečby. Odborníci už takmer pol storočia smerujú k zavedeniu cielenej liečby. V 60. a 70. rokoch minulého storočia americký vedec Folkman navrhol, že je oveľa efektívnejšie bojovať nielen so samotným nádorom, ale s jeho rastovými faktormi - angiogenézou. To bol predpoklad pre vznik nového smerovania cielenej terapie - antiangiogénnej terapie. Umožňuje zabrániť rastu siete krvných ciev zásobujúcich malígne bunky, a tým blokovať vývoj nádoru..
V súčasnosti majú cielené lieky vyššiu preukázanú účinnosť v porovnaní s tradičnou chemoterapiou, ako aj vysokú bezpečnosť a schopnosť výrazne zlepšiť kvalitu života pacientov s rakovinou. Tieto lieky sa úspešne používajú pri liečbe rakoviny s rôznymi lokalizáciami nádorov..
Rakovina pľúc

Ročne je v Rusku diagnostikovaných viac ako 63 000 pacientov s rakovinou pľúc, z toho viac ako 53 000 mužov. Nemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC) je najbežnejšou formou (viac ako 80% všetkých prípadov ochorenia). Súčasne sa jeho hlavná rozmanitosť, neskvamózna bunková rakovina pľúc, vyskytuje približne u 60% pacientov s NSCLC..
Výsledky štúdie antiangiogénneho lieku Avastin, ktorého sa zúčastnilo viac ako 1 000 pacientov s neskvamóznym NSCLC, ukázali, že pridanie Avastinu do režimu cisplatina / gemcitabín v porovnaní so samotnou chemoterapiou môže znížiť úmrtnosť a zastaviť vývoj ochorenia v 20 - 30% prípadov. Súčasne sa miera odpovede na nádor zvyšuje o 70% a trvanie odpovede na liečbu sa zvyšuje zo 4,7 na 6,1 mesiaca..
Avastin účinkuje postupne: cieľom lieku je prírodný proteín nazývaný vaskulárny endotelový rastový faktor (VEGF), ktorý je kľúčovým mediátorom angiogenézy. Priamym pôsobením naň Avastin blokuje rast krvných ciev, ktoré zásobujú nádory výživnými látkami a kyslíkom, spomaľuje rast mikroteles, inhibuje progresiu metastázového procesu a znižuje intratumorálny tlak, čo zlepšuje tok cytotoxických liekov do nádoru, čo ho robí náchylnejším na chemoterapiu..
Christian Manegold, vedúci štúdie AVAiL, profesor medicíny na univerzite v Heidelbergu a lekárske centrum na univerzite v Mannheime (Nemecko) poznamenáva: „Liečbu rakoviny pľúc je mimoriadne ťažké. Výsledky dávajú mnohým pacientom skutočnú nádej. Ako sa uvádza v základnej štúdii E4599, Avastin je jediné liečivo zavedené v tomto desaťročí, ktoré môže predĺžiť život pacientov s pokročilým NSCLC, ktorí nedostali predchádzajúcu liečbu. Štúdia AVAiL okrem toho preukázala, že Avastin je účinný aj pri použití v kombinácii s rôznymi režimami chemoterapie. ““.
Rakovina obličiek

Každý rok je v našej krajine zaznamenaných viac ako 35 000 nových prípadov rakoviny obličiek a na túto chorobu zomrie viac ako 12 000 pacientov. Podľa odborníkov sa toto číslo zvýši, pretože liečba rakoviny obličiek je obmedzená. Hlavným je chirurgické odstránenie časti alebo všetkých obličiek, ale táto metóda je účinná iba v skorých štádiách ochorenia. V neskorších štádiách liečba zvyčajne zahrnuje inhibíciu rastu nádoru a zmiernenie sprievodných symptómov..
Výsledky základnej štúdie fázy III AVOREN-u ukázali, že pridanie Avastinu k interferónu, štandardu na liečbu pokročilého karcinómu obličiek, takmer zdvojnásobuje priemernú dobu prežitia bez progresie ochorenia z 5,4 na 10,2 mesiacov. Taktiež významne (o 31,4%) sa zvyšuje frekvencia odpovede nádoru. Údaje získané počas štúdie naznačujú zlepšenie celkového prežívania, ale analýza týchto výsledkov ešte nie je úplná. Vývoj nových a neočakávaných nepriaznivých udalostí sa nepozoroval.
Bernard Escudier, vedúci oddelenia imunoterapie a inovačných terapií v Gustav-Russi Institute (Paríž, Francúzsko), zodpovedný riešiteľ, profesor verí: „Získané výsledky sú nesmierne dôležité, pretože už dlho je potrebné vytvárať účinnejšie liečby tohto typu rakoviny, pri ktorej je účinnosť chemoterapia a ožarovanie sú výrazne nižšie ako pri iných onkologických ochoreniach. Avastin je nový účinný a dobre tolerovaný liek na boj proti tomuto typu rakoviny. “.
Rakovina prsníka

Rakovina prsníka (rakovina prsníka, rakovina prsníka) dnes patrí medzi všetky rakovinové choroby žien a je jednou z hlavných príčin úmrtnosti žien na celom svete. Miera výskytu rakoviny prsníka za 20 rokov sa zvýšila o 50% a naďalej rastie hrozivo. Toto ochorenie je navyše zreteľne „mladšie“ - prípady choroby tridsaťročných a dokonca dvadsaťročných žien nie sú nezvyčajné. V Rusku je rakovina prsníka každoročne zistená u 50 000 žien.
Najagresívnejšou formou choroby je HER2-pozitívna rakovina prsníka, keď je na povrchu nádorových buniek prítomné zvýšené množstvo proteínu HER2. Túto formu je ťažké liečiť a vyznačuje sa tiež rýchlym rastom nádoru a vysokou pravdepodobnosťou recidívy..
Výsledky štúdie NeOAdjuvant Herceptin (NOAH) ukázali, že v kombinácii s chemoterapiou a Herceptinom pred operáciou pacienti s lokálne pokročilým HER2-pozitívnym karcinómom prsníka, najagresívnejšou formou choroby, vykazujú významné zvýšenie frekvencie odpovede na terapiu (u 43% pacientov), ​​čo prejavuje sa výrazným znížením objemu nádorového tkaniva až do jeho úplného vymiznutia. Okrem toho liečivo významne zlepšuje kvalitu života pacientov s HER2-pozitívnym karcinómom prsníka.
Herceptin je humanizovaná protilátka určená na naviazanie na proteín HER2 a blokovanie jeho funkcie. Droga je účinná ako pri liečbe rakoviny prsníka v počiatočných štádiách, tak pri liečbe bežného (metastatického) karcinómu prsníka. Účinný ako monoterapia, ale aj v kombinácii so štandardnou chemoterapiou.
Jean - Jacques Garaud, vedúci oddelenia pre globálny vývoj liečiv, Roche Pharmaceutical Company, zdôrazňuje: „Zistenia poskytujú ďalšie dôkazy o tom, že Herceptin je základom liečby rakoviny prsníka s pozitivitou HER2. Teraz sa dokázalo, že Herceptin zvyšuje mieru prežitia u pacientov s pokročilým HER2-pozitívnym karcinómom prsníka a že je liekom voľby pri liečbe skorých štádií karcinómu prsníka, nové údaje naznačujú, že použitie Herceptinu môže znížiť množstvo chirurgických zákrokov pri pacientov s lokálne pokročilou rakovinou, a to je mimoriadne dôležité pre ženy trpiace touto obzvlášť agresívnou formou choroby. “.
V súčasnosti prebieha výskum nových cielených liekov na liečbu rakoviny prsníka. Nedávno bola dokončená štúdia fázy II, ktorá potvrdila účinnosť lieku Pertuzumab, ktorý by mal významne zlepšiť výsledky liečby pacientov s HER2-pozitívnym karcinómom prsníka, ktorí predtým podstúpili inú liečbu. Výsledky štúdie ukázali, že kombinácia prípravkov pertuzumabu a Herceptinu má výraznú protinádorovú aktivitu, 20% pacientov má odpoveď na liečbu pertuzumabom a ďalších 20% pacientov má stabilizáciu ochorenia najmenej 6 mesiacov. Výsledky sú obzvlášť dôležité, pretože pozitívny účinok sa pozoruje u pacientov s pokročilými štádiami ochorenia, ktorých výber spôsobu liečby je veľmi obmedzený..
Pertuzumab je prvé liečivo v novej triede inovatívnych cielených liekov známych ako inhibítory dimerizácie HER receptorov (IDR). Liek zabraňuje „párovaniu“ (dimerizácii) proteínu HER2 s ostatnými členmi rodiny receptorov epidermálneho rastového faktora (HER1, HER2, HER3 a HER4). Predpokladá sa, že táto interakcia hrá dôležitú úlohu pri vzniku a progresii rôznych typov rakoviny. V dôsledku rozdielov v mechanizme účinku zvyšuje kombinácia pertuzumabu a Herceptinu aktivitu Herceptinu.
Rosh, Jean - Jacques Garaud, globálny farmaceutický rozvoj, výkonný riaditeľ, zhŕňa: „Pozitívne výsledky štúdie prispeli k rozhodnutiu o vývoji klinických štúdií fázy III na štúdium pertuzumabu u pacientov s rakovinou prsníka. Pred chirurgickým odstránením nádoru budeme študovať účinnosť pertuzumabu v metastatickom štádiu ochorenia, ako aj v skorých štádiách rakoviny prsníka. “.
Rakovina hrubého čreva a konečníka

Rakovina hrubého čreva a konečníka (rakovina hrubého čreva a konečníka, CRC) je jedným z lídrov v štruktúre výskytu a úmrtnosti na rakovinu. Za posledných 20 rokov sa v našej krajine rakovina hrubého čreva posunula zo 6. na 3. miesto v miere výskytu. Zároveň sa choroba stáva mladšou. Až donedávna postihla rakovina hrubého čreva a konečníka najmä osoby staršie ako 50 - 60 rokov. Teraz sú v ohrození ľudia stredného veku. V Rusku viac ako 70 úmrtí na 100 nových pacientov s rakovinou hrubého čreva a konečníka. Vysoká úmrtnosť je často spôsobená zanedbaním nádorového procesu. Podľa štatistík je v Rusku, keď pacienti prvýkrát navštívia lekára v štádiu III - IV, rakovina diagnostikovaná u 71,4% pacientov s rakovinou hrubého čreva a konečníka a 62,4% pacientov s rakovinou hrubého čreva a konečníka.
Výsledky štúdie NO16966 ukázali, že účinnosť liečebného režimu XELOX (kombinácia Xelody a oxaliplatiny) pri kolorektálnom karcinóme nie je nižšia ako účinnosť liečebných režimov, ktoré si vyžadujú intravenózne podávanie liekov..
Xeloda je jediný liek, ktorý sa aktivuje priamo v nádore a núti ho pracovať na sebavedomí. Xeloda má dôležitú výhodu - jedná sa o tabletový prípravok. Vďaka tomu sa terapia stáva flexibilnejšou, pretože nevyžaduje, aby bol pacient v nemocnici. Pacienti sa okrem toho dokázali vyhnúť negatívnym následkom dlhodobých intravenóznych infúzií, ktoré sú spojené s rizikom vzniku u týchto oslabených pacientov rôzne komplikácie a závažné infekcie, niekedy ohrozujúce život..
Tu je to, čo Jim Cassidy, vedúci výskumu v NO 16966, profesor Cancer Research UK, centrum pre výskum rakoviny na University of Glasgow, Škótsko, v Beatson Cancer Center, hovorí: „Tieto výsledky jasne ukazujú obrovské výhody XELOX, pokiaľ ide o kvalitu života u pacientov s kolorektálnym karcinómom. rakovinu. Zistenia naznačujú, že v liečbe pokročilého kolorektálneho karcinómu nie je Xeloda menej účinná ako intravenózna chemoterapia. Vzhľadom na to, že mnoho druhov nádorov je teraz možné liečiť perorálnymi liekmi, prečo by sme mali prinútiť našich pacientov, aby pokračovali v infúznej terapii, čo zhoršuje ich situáciu? “
Non-Hodgkinov lymfóm

Termín non-Hodgkinov lymfóm sa týka pomerne veľkej skupiny lymfómov, ktoré nie sú lymfogranulomatózou (Hodgkinova choroba). Ak mikroskopické vyšetrenie zistí, že bunky Berezovsky-Sternberg-Read sú špecifické pre Hodgkinovu chorobu, diagnostikujú Hodgkinovu chorobu. Ak sa tieto špecifické bunky nenájdu, lymfóm je klasifikovaný ako non-Hodgkinov.
Podľa odborníkov trpí non-Hodgkinovým lymfómom viac ako milión ľudí na svete, zatiaľ čo miera úmrtnosti je 360 ​​000 ľudí ročne a toto číslo neustále rastie. V Rusku sa každoročne diagnostikuje približne 7 000 000 nových prípadov chorôb lymfómov (nádorov lymfatického systému). Približne v 40% prípadov je ochorenie agresívne a bez liečby vedie k úmrtiu pacienta do šiestich mesiacov. Presná príčina vzniku lymfómu nie je stále známa. Nádor sa môže vyvinúť u mužov, žien, detí - akéhokoľvek veku a národnosti, čo vedie k veľmi odlišnému životnému štýlu. Preto je zlepšenie liečebných režimov pre zhubné nádory jednou z najdôležitejších oblastí v onkológii..
Hlavnou liečbou iných ako Hodgkinových lymfómov je chemoterapia. Táto metóda je však obmedzená z dôvodu toxicity a následkom zlej tolerancie. Použitie cieľového liečiva MabThera, ktorého účinok je zameraný priamo na nádor, má radikálne zlepšenú účinnosť bez zvýšenia toxicity..
Analýza 7-ročného pozorovania pacientov s agresívnym ne-Hodgkinovým lymfómom (NHL) ukázala, že miera 7-ročného prežívania pacientov, ktorí dostávajú MabTheru, je 53% v porovnaní s 36% u pacientov, ktorí dostávajú iba chemoterapiu. To znamená, že zo 100 pacientov s agresívnym NHL bude ďalších 17 ľudí žiť 7 rokov vďaka liečbe Mabtherou.
MabThera je terapeutická protilátka, ktorá sa špecificky viaže na konkrétny proteín (antigén CD20) na povrchu normálnych a malígnych B buniek. Po naviazaní protilátka mobilizuje prírodné obranné mechanizmy, aby napadla a zničila značené B bunky. CD20 antigén chýba v hematopoetických kmeňových bunkách (prekurzory B-buniek) v kostnej dreni, preto sa zdravé B-bunky po ošetrení obnovia a ich koncentrácia dosiahne normálnu úroveň v priebehu niekoľkých mesiacov..
William M. Burns, vedúci farmaceutického oddelenia v Roche, je optimistický do budúcnosti: „MabThera stále účinne predlžuje a obnovuje pacientov s agresívnym nehodgkinským lymfómom. Sedem rokov po ukončení štúdie GELA žije viac ako polovica pacientov, ktorí užívajú MabTheru. Tento príklad dáva nádej na zotavenie tisícom ďalších pacientov. “.

Prečítajte Si O Druhy Kýl

Svetlá Kolomna

Žalúdok
Pravda Faith BlogUmbilická kýlaČo je kýlaKýla sa vo väčšine prípadov objaví do 30 dní po narodeníKýla sa zvyčajne objaví do 30 dní po narodení dieťaťa. Toto je malý proces v pupku alebo pečať v slabinách, ktorá sa zväčší a vyčnieva z napätia svalov (napríklad keď plače dieťa).
Podrobné informácie o metóde ENMG (elektroneuromyografia) a vyvolaných potenciáloch
na webovej stránke http: // www.miograf.lviv.uaPodrobnosti o liečbe, schémach a korekciách neurofyziologických otázok v neurológii na webovej stránke alebo vo forme odpovede e-mailom: [email protected]
"Čo si myslíte, ktorá proti stárnutiu tváre vedie podľa štatistík amerických plastických chirurgov?" Nie, nie je to boj proti vráskam alebo dokonca facelift.